BAT מגיש בקשה ל-PMTA מה-FDA עבור מכשיר Vuse Pro, מבטיחה למנוע מקטינים לגשת לסיגריות אלקטרוניות

BAT מגיש בקשה ל-PMTA מה-FDA עבור מכשיר Vuse Pro, מבטיחה למנוע מקטינים לגשת לסיגריות אלקטרוניות

ב-27 ביוני, RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), חברה בת של Reynolds American Inc, הגישה את הבקשה הסופית למוצר טבק לפני השוק (PMTA) עבור הסיגריה האלקטרונית Vuse Pro ל-FDA האמריקאי. החברה אמרה כי Vuse Pro משתמשת בטכנולוגיית אימות גיל מתקדמת ובאפליקציות ניידות כדי להבטיח שרק מבוגרים מאומתים יכולים להשתמש בה.

ב-27 ביוני, RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), חברה תפעולית של ריינולדס אמריקן, חברה בת של British American Tobacco (BAT), הודיעה באתר הרשמי שלה כי הגישה את הבקשה הסופית למוצר טבק לפני השוק (PMTA) עבור המוצר שלה Vuse Pro עם הגבלת גיל למינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA).

Vuse Pro היא פלטפורמת מכשירי אספקת ניקוטין אלקטרונית (ENDS) המתחברת לאפליקציה סלולרית המאמתת את גיל הצרכן לפני השימוש באמצעות ספק צד שלישי כדי לוודא שהצרכן המבוגר הוא לפחות בן 21 ומעלה את הרכישה המינימלית החוקית. גיל לרכישת טבק ומוצרי אטום לפני פתיחת הנעילה. בנוסף, רק משתמשים בוגרים מאומתים יכולים לפתוח את המכשיר ולהשתמש במחסניות התואמות ל-Vuse Pro.

הטכנולוגיה והאפליקציה לנייד תומכות גם בתכונות כגון נעילה אוטומטית ונעילה מקרבה כדי להבטיח עוד יותר את בטיחות המכשיר.

טים נסטור, סגן נשיא בכיר למחקר ופיתוח מדעיים בריינודס, אמר:

"הגשת הבקשה שלנו ל-PMTA ל-FDA משקפת את המחויבות שלנו לספק אפשרויות בחירה לטבק ולצרכנים למבוגרים, תוך כדי מניעת גישה של קטינים למוצרים שלנו. אנחנו לעולם לא רוצים שהמוצרים שלנו ייפלו לידיהם של קטינים. פלטפורמת Vuse Pro ENDS מספקת פתרון לצרכנים בוגרים, הגבלת השימוש בקטינים תוך מתן טעמים וחוויות ייחודיות המושכות את המעשנים המבוגרים הנוכחיים".

על פי החוק האמריקאי, כל מוצר טבק חדש הנכנס לשוק חייב לקבל אישור של ה-FDA לפני שניתן יהיה למכור אותו בארצות הברית.

כחלק מההגשה, ריינולדס סיפק ל-FDA כמעט 80,000 עמודים של נתונים מדעיים לסקירה, כולל 97 מחקרים מדעיים.