בית הנבחרים של ארה"ב הטיל ספק באסטרטגיית הרגולציה של הסיגריות האלקטרוניות של ה-FDA ודרש לתת עדיפות ליצרני סיגריות אלקטרוניות גדולות

בית הנבחרים של ארה"ב הטיל ספק באסטרטגיית הרגולציה של הסיגריות האלקטרוניות של ה-FDA ודרש לתת עדיפות ליצרני סיגריות אלקטרוניות גדולות

בדיון שנערך ביום שלישי, בית הנבחרים האמריקני הטיל ספק באסטרטגיית הרגולציה והקצאת המשאבים של מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) לתעשיית הסיגריות האלקטרוניות, וקרא לסוכנות למקד את מאמצי האכיפה שלה ביצרני סיגריות אלקטרוניות גדולים ולא קטנים קמעונאי סיגריות אלקטרוניות. ראש מרכז מוצרי הטבק של ה-FDA אמר כי המשאבים מוגבלים וקשה לאכוף את החוק באופן מקיף.

לפי MedPage Today ב-10 בספטמבר, ועדת המשנה לבריאות של בית הנבחרים של ארה"ב לאנרגיה ומסחר פקפקה את האסטרטגיה הרגולטורית והקצאת המשאבים של מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לתעשיית הסיגריות האלקטרוניות בשימוע ביום שלישי (10), בקריאה הסוכנות למקד את מאמצי האכיפה שלה ביצרני סיגריות אלקטרוניות גדולות ולא בקמעונאים קטנים של סיגריות אלקטרוניות. ראש מרכז מוצרי הטבק של ה-FDA אמר כי המשאבים מוגבלים וקשה לאכוף את החוק באופן מקיף.

נציג ברט גאת'רי (R-Ky.) ציין בדיון כי נראה שה-FDA מעדיף לאכוף את החוק נגד חנויות סיגריות אלקטרוניות קטנות במקום להטיל אחריות על יצרני סיגריות אלקטרוניות גדולות. הוא הדגיש כי בעוד שחנויות סיגריות אלקטרוניות לא צריכות למכור מוצרים לא חוקיים, היצרנים הגדולים הם המוקד שצריך לפגוע בו. גם הנציג הרפובליקני של אוהיו, טרוי בלדרסון (R-Ohio) הביע ספקות לגבי סדרי העדיפויות של האכיפה של ה-FDA, וציין שחלק מחנויות הסיגריות האלקטרוניות שנענשו למעשה נחשבו כיצרניות.

ד"ר בריאן קינג, מנהל המרכז למוצרי טבק של ה-FDA, הגיב:

ה-FDA נקט פעולה בכל שרשרת האספקה ​​ואכף את כל הגופים הלא מורשים, ללא קשר לגודלם. אבל ל-FDA יש משאבים מוגבלים לאכיפת סיגריות אלקטרוניות מכיוון שהסוכנות אינה גובה דמי שימוש בסיגריות אלקטרוניות, ו-90% מכספי האכיפה משמשים לרגולציה של סיגריות אלקטרוניות.

חברי הוועדה היו סקפטיים לבקשת ה-FDA להגדלת המימון. יו"ר ועדת האנרגיה והמסחר, Cathy McMorris Rodgers (R-Wash) ציינה כי למרות שה-FDA קיבל הרבה כסף עבור רגולציה של מזון וטבק, הסוכנות עדיין ביקשה תקציבים נוספים מבלי לפרט את השימוש במשאבים הנוכחיים. יש לקוות שה-FDA ישתמש במשאבים ובסמכויות הקיימים בצורה יעילה יותר כדי לשפר את היעילות הרגולטורית.