ה-FDA האמריקאי מתכנן להפחית את תכולת הניקוטין במוצרי טבק, תהליך האישור עשוי להימשך חודשים

ה-FDA האמריקאי מתכנן להפחית את תכולת הניקוטין במוצרי טבק, תהליך האישור עשוי להימשך חודשים

ה-FDA האמריקני הגיש כלל מוצע להפחתת משמעותית של תכולת הניקוטין במוצרי טבק. תהליך האישור עשוי להימשך מספר חודשים, ותעשיית הטבק עשויה לתבוע לחסום את הכללים החדשים.

לפי CNN ב-11 בדצמבר, מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) הגיש בסוף ממשל ביידן כלל מוצע להפחתת משמעותית של תכולת הניקוטין במוצרי טבק.

ה-FDA רמז לראשונה על כוונתו להגביל את תכולת הניקוטין בשנת 2018. בשנת 2022 הודיע ​​נציב ה-FDA, ד"ר רוברט קאליף, כי הסוכנות מפתחת כלל המחייב חברות טבק להפחית את תכולת הניקוטין בסיגריות.

ביום שלישי (10), ה-FDA הגיש את הצעתו למשרד הניהול והתקציב. ה-FDA אמר ל-CNN ביום רביעי (11): "קביעת סטנדרטים של תכולת ניקוטין מקסימלית להפחתת ההתמכרות של סיגריות ומוצרי טבק שרופים מסוימים תהיה, כאשר תיגמר סופית, אחת הפעולות המשפיעות ביותר בהיסטוריה של רגולציה של מוצרי טבק בארה"ב. ."

מנכ"ל איגוד הריאות האמריקאי, הרולד ווימר, שיבח את הפעולה,

"ברגע שהכלל יושלם, זה עשוי לשנות את המאמצים של ארצנו לחסל את השימוש בטבק. הפיכת מוצרי טבק ללא ממכר תצמצם מאוד את מספר הצעירים שמתמכרים. בנוסף, חיוני להפחית את תכולת הניקוטין בכל עסק מסחרי. מוצרי טבק, כולל סיגריות אלקטרוניות".

ד"ר רוז מארי רוברטסון, סגנית המדענית והרפואה הראשית של איגוד הלב, ציינה כי גם אם תכולת הניקוטין תוגבל, לא כל המעשנים יפסיקו לעשן.

CNN ציינו שתהליך האישור עשוי להימשך מספר חודשים, ותעשיית הטבק תובעת בדרך כלל את הממשלה כדי לחסום תקנות חדשות.